9月13日，临床阶段的微生态制药公司Novome宣布获得了4350万美元（约合人民币3.03亿元）的B轮融资。腾讯领衔了本轮投资，参与投资的还有明尼苏达大学、Navian Investments、Colorcon Ventures和DCVC Bio等新老股东。

　　新融资将用于帮助Novome公司推进其治疗高草酸尿症候选药物NOV-001的2a期临床试验和开发多种用于治疗炎症性肠病的基因工程菌候选药物（GEMMs）。

　　候选药物NOV-001由NB1000S和NB2000P两种有效组分构成。NB1000S为一株经过基因工程技术改造过的菌株，能够代谢草酸。NB2000P是一种修饰后的海藻多糖，能够作为NB1000S的唯一碳源。2a期临床试验主要评价候选药物NOV-001在肠源性高草酸尿症患者中的安全性、耐受性和早期有效性表现。

　　9月9日，临床阶段的生物技术公司Allakos Inc宣布了嗜酸细胞性十二指肠炎患者（EoD）EoDyssey研究的3期顶线数据。该试验达到了其组织学共同主要终点，但在治疗意向（ITT）人群和预先指定的亚人群中，患者报告的症状性共同主要终点均未达到统计学意义。

　　此试验是一项为期24周的随机、双盲、安慰剂对照研究，对活检证实的93名EoD患者使用利兰替尼（AK002）或安慰剂治疗。EoD是一种慢性炎症性疾病，以胃肠道症状和胃肠道粘膜嗜酸粒细胞浸润为特征。

　　虽然在预先指定的亚组患者中观察到了症状终点的正数趋势，但结果在统计学上并不显著。该试验的安全性结果与之前报道的静脉注射利兰替尼研究基本一致。19.6%的利兰替尼治疗的患者和14.9%的安慰剂治疗的患者发生了轻度到中度的输液相关反应（包括脸红、发热感、头痛、恶心和/或头晕）。

　　目前，Allakos正致力于利兰替尼治疗特应性皮炎和慢性自发性荨麻疹以及AK006的研发工作，不打算对嗜酸性胃肠道疾病进行更多的研究。

　　9月12日，临床阶段的免疫肿瘤治疗公司Agenus宣布，启动Botensilimab（博特利单抗）的全球2期ACTIVATE试验。此次试验旨在评估Botensilimab在晚期难治性微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）或黑色素瘤患者中的安全性和有效性。

　　结直肠癌是全球第三大最常见的癌症，每年约有193万人患病。其中，MSS CRC占转移性结直肠癌病例的95%以上。ACTIVATE-结直肠癌试验是一项全球性、随机、开放标签的剂量优化研究。

　　Botensilimab是一种新型的先天性和适应性免疫激活剂，该抗体可以增强FcγR的效应功能，同时避免补体相关毒性。Botensilimab在多癌种中表现出了强大的抗肿瘤活性。

　　9月12日，Universal Diagnostics公司在 2022 欧洲内科肿瘤学会（ESMO）大会上公布了一项研究结果：对血浆中微生物组特征的分析可以帮助检测早期结直肠癌。

　　Universal Diagnostics公司表示这一研究结果将被用于构建“Signal-X”平台。这一平台是该公司的专有技术平台，通过分析血液中游离的循环肿瘤DNA（ctDNA）的甲基化、突变和片段化模式，并利用定向测序分析、先进的计算生物学和机器学习算法，来检测检测多种癌症，并帮助患者获得更早、更精确的筛查和个性化治疗。

　　9月9日，曾因推出网红”小白奶“而名噪一时的河南科迪乳业股份有限公司（以下简称“科迪乳业”）发布公告，商丘市中级人民法院裁定受理了郑州互通合众文化传播有限公司对其进行破产重整的申请。

　　商丘市中级人民法院认为，被申请人科迪乳业已不能清偿到期债务，且明显缺乏清偿能力。根据科迪乳业的资产状况、行业前景等因素，基本能够认定其具备重整价值。依照《中华人民共和国企业破产法》等相关规定，裁定受理申请人互通合众对被申请人科迪乳业的破产重整申请。

　　科迪乳业表示，公司将根据重整事项的进程及时履行信息披露义务。鉴于公司进行破产重整的申请已被受理，在破产重整期间，公司存在被宣告破产并进行破产清算的风险。

　　近日，雀巢宣布与Perfect Day公司合作, 将使用后者技术推行无动物源奶饮料，并计划于今年晚些时候在部分门店上市该类型产品，以测试消费者对其的反应。雀巢表示将根据市场表现来决定此类产品的后续开发。

　　Perfect Day公司利用合成生物学技术，通过基因工程菌来生产无动物源的牛奶蛋白。自成立以来，该公司累计已获得7.5亿美元的资金，并且与玛氏、通用磨坊等公司合作推出了多款无动物源奶冰淇淋、巧克力棒产品。

　　雀巢试水无动物源奶看中了消费者对这类健康新品的快速增长需求，同时雀巢也表示无动物源奶营养口味不打折扣只是其面临的一个挑战，背后面临的监管以及消费者的认可度等都是不可忽视的问题。